Unidade de Investigação em Patobiologia Molecular

Diretora

Dra. Branca Limon Cavaco

Localização

Pavilhão Unidade de Patobiologia Molecular

Telefone

217229818

E-mail

uipm@ipolisboa.min-saude.pt

Fazemos investigação básica e de translação em oncobiologia, diagnóstico molecular de cancro hereditário e caracterização de marcadores tumorais. Participamos em programas de formação avançada (internato, mestrado, doutoramento) e divulgamos a investigação em oncobiologia.

 

Risco familiar de cancro e mecanismos moleculares e celulares envolvidos na origem e na progressão da doença estão entre os nossos alvos de estudo e investigação. Entender estes mecanismos permite-nos delinear terapêuticas mais precisas e eficazes.

 

A nossa investigação centra-se no risco familiar de cancro, lesões precursoras de cancro, genética e epigenética do cancro, metabolismo e microambiente tumoral e novos alvos de intervenção.

 

Fazemos o diagnóstico genético de síndromes de cancro familiar. Na UIPM é realizado o diagnóstico genético de cancro hereditário e a caracterização molecular de marcadores tumorais para diagnóstico, prognóstico e decisão terapêutica, para as seguintes patologias:

  • Cancro do cólon e reto
  • Cancro da mama e ovário
  • Tumores endócrinos
  • Tumores hematopoiéticos
  • Tumores do cérebro
  • Tumores pediátricos
  • Melanoma

Os resultados do diagnóstico genético são discutidos por equipas multidisciplinares, que envolvem investigadores, técnicos de Biologia Molecular, médicos e enfermeiros da Clínica de Risco Familiar e dos diferentes serviços.

O que nos diferencia

  • Estudamos a predisposição familiar para o cancro, com o objetivo de implementar novos diagnóstico genéticos de forma a identificar precocemente os portadores de mutações.
  • Identificamos novos alvos terapêuticos e compostos para o tratamento das formas mais agressivas de cancro.
  • Utilizamos novas metodologias e tecnologias na caracterização de alterações somáticas nos tumores para identificar biomarcadores tumorais de diagnóstico, prognóstico e de resposta à terapêutica.
  • Procuramos compreender os mecanismos de resistência à terapêutica que contribuem para a progressão e recidiva da doença.
  • Desenvolvemos in vitro culturas de células humanas em modelos bidimensionais e tridimensionais (3D) para a investigação pré-clínica de novas terapias direcionadas para potenciais alvos terapêuticos e caracterização de novos genes.

Como trabalhamos

Esta unidade é constituída por duas equipas multidisciplinares principais. As suas áreas de investigação da patologia tumoral são estudadas em oito grupos de investigação.
Temos uma colaboração próxima com a Clínica de Risco Familiar, Serviços de Endocrinologia, Hematologia, Gastrenterologia, Neurologia, Pediatria, Dermatologia, Cirurgia e Anatomia Patológica (Banco de tumores do IPO), Oncologia Médica e Unidade de Investigação Clínica.

Equipa 1 – Risco familiar e individual de cancro

 

  • Objetivos: esclarecer os mecanismos moleculares envolvidos na etiologia e progressão de formas individuais e familiares de diferentes neoplasias, com especial ênfase para as neoplasias da tiroide, esófago, cólon e reto, mama, ovário e pele, bem como desenvolver novos tratamentos dirigidos a novos alvos terapêuticos.
  • Grupos de investigação: Grupo de Estudo da Patologia do Cancro do Cólon e Reto, Grupo de Estudo do Esófago de Barrett, Grupo de Endocrinologia Molecular, Grupo de Estudo do Cancro da Mama e do Ovário e Grupo de Estudo do Melanoma.

Equipa 2 – Da biologia tumoral às terapêuticas do cancro

 

  • Objetivos: estudar a biologia tumoral, microambiente tumoral, mecanismos de doença e novas abordagens terapêuticas, principalmente em neoplasias hematológicas, ginecológicas e do cérebro.
  • Grupos de investigação: Grupo de Estudo das Neoplasias Hematológicas, Grupo de Estudo do Metabolismo e Microambiente em Cancro e Grupo de Estudo Citogenética de Tumores Sólidos.

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